Moleküler Genetik
- Akondroplazi / Hipokondroplazi (G1138A, G1138C)
- Beta Talasemi (Tüm Gen Dizi Analizi)
- BRCA1, BRCA2 (Tüm Gen Dizi Analizi)
- Charcot-Marie-Tooth (CMT1A, CMTX)
- Duchene / Becker Musküler Distrofi (DMD, BMD)
- Faktör II – Protrombin (G20210A)
- Faktör V Leiden
- FMF (Akdeniz Ateşi) 12 Mutasyon
- FMF (Akdeniz Ateşi) Dizi Analizi (Exon 2, 3, 5, 10)
- Frajil-X Sendromu
- HLA B27
- Hemakromatozis (H63D, S65C, C282Y)
- Huntington Hastalığı
- Kardiyovasküler Risk Paneli [ (Faktör V G1691A(Leiden) – Faktör V H1299R (R2) – Protrombin G20210A – Faktör XIII V34L – Beta Fibrinogen (-455 G-A) – PAI-1 (4G-5G) – GPIIIa L33P (HPA-1) – MTHFR C677T – MTHFR A1298C – ACE I /D – ApoB R3500Q – ApoE (E2, E3, E4) ]
- Kistik Fibroz (DF508)
- Kistik Fibroz (36 mutasyon)
- Kistik Fibroz (550 mutasyon)
- Kistik Fibroz (Tüm Gen Dizi Analizi)
- Konjenital Sağırlık (Connexin 26)
- K-Ras (codon 12-13 mutasyonları) – Uluslararası Akredite
- Jak2 (V617F)
- Meme Kanseri 21 Gen Taraması – Breast Cancer Gene Sign 21 – BCGS-21
- MTHFR (C677T, A1298C)
- Miyotonik Distrofi
- Spinal Musküler Atrofi (SMA Exon 7, 8 Delesyonu)
- Rett Sendromu
- Trombofili Paneli (Faktör II, Faktör V, MTHFR)
- Y kromozomu Mikrodelesyonları
Sık Uyguladıklarımız
